ファセンラ^®のはたらき
ー好酸球の除去ー

ファセンラ^®（一般名：ベンラリズマブ）は好酸球を除去する働きがあります。
ファセンラ^®が好酸球の表面（IL-5受容体α）に結合すると、ナチュラルキラー細胞^＊1と呼ばれる細胞が好酸球に引き寄せられます。
ナチュラルキラー細胞は、ファセンラ^®が結合した好酸球を攻撃し、直接除去します。

＊1：: 免疫に関係した細胞で、全身をめぐってウイルスに感染した細胞やがん細胞を見つけ、攻撃する働きがある。

ファセンラ^®によって好酸球が除去される仕組み^1-4）

Molfino NA. et al.: Clin Exp Allergy. 42: 712-737, 2012
社内資料（組換えヒトIL-5Rαに対するベンラリズマブの結合親和性）
Kolbeck R. et al.: J Allergy Clin Immunol. 125: 1344-1353, 2010
社内資料（ヒト好酸球に対するベンラリズマブのADCCを介したアポトーシス誘導）

ファセンラ^®による治療で期待されること

好酸球増多症候群（HES）の治療では、好酸球を減らすために、主にステロイド薬が使われています。
ステロイド薬などで治療を行っているHESの患者さん^※にファセンラ^®を追加すると、次のような効果が期待されます。^1）。

※: 検査でFIP1L1-PDGFRA陰性であることが確認されたHESの患者さん

ファセンラ^®による治療で期待されること^1）

社内資料（D3254C00001（NATRON試験）治験総括報告書）（承認時評価資料）

ファセンラ^®による治療の進め方

HESの治療として、ファセンラ^®は4週間に1回、上腕、太腿またはお腹に皮下注射します。

投与スケジュール

4週間に1回

注射方法

1回に1本のファセンラ^®を、上腕、太腿またはお腹に皮下注射

大切なこと

ファセンラ^®による治療を始めた後、ご自身の判断でステロイド薬の服用量を減らしたり、中止したりしないでください。
ファセンラ^®による治療を中断すると、再び悪化する可能性があります。主治医の指示どおりに治療を継続しましょう。
ファセンラ^®による治療で、他の好酸球関連疾患（気管支喘息、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症など）の症状が変化する可能性があり、適切な治療を怠った場合、症状が急激に悪化するおそれがあります。他の好酸球関連疾患がある場合は、その治療を担当する医師にファセンラ^®の使用について相談してください。また、その医師から薬が処方されている場合は、ご自身の判断で中止や減量をしないでください。

何か気になる点があれば、主治医に相談しましょう。

ファセンラ^®の副作用

ファセンラ^®を注射すると、人によっては頭痛、発熱、注射部位反応^※などが起きることがあります。
気になる症状やいつもと違う体調の変化を感じた場合は、主治医または薬剤師に相談してください。
また、じんましん、息苦しさ、舌や唇・喉の腫れなどがあらわれた場合は、重篤な過敏症の初期症状の可能性があるので、速やかに主治医に連絡してください。

※: 注射した部位が痛む、赤く腫れる、かゆくなる、皮膚の表面が小さく盛り上がるなどの反応

発現するおそれのある主な副作用

頻度	副作用
1%～10%未満	頭痛、発熱、注射部位反応^※など
0.1%～1%未満	過敏症反応（蕁麻疹、丘疹性蕁麻疹、発疹）